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研究成果 1982 2019

A newly identified mutation in the PEX26 gene is associated with a milder form of Zellweger spectrum disorder

Tanaka, A. J., Okumoto, K., Tamura, S., Abe, Y., Hirsch, Y., Deng, L., Ekstein, J., Chung, W. K. & Fujiki, Y., 1 1 2019, : : Cold Spring Harbor Molecular Case Studies. 5, 1, a003483.

研究成果: ジャーナルへの寄稿記事

Zellweger Syndrome
Peroxisomes
Fibroblasts
Mutation
Genes
公開
Nucleoside-Diphosphate Kinase
nucleoside-diphosphate kinase
diphosphates
nucleosides
Guanosine Triphosphate
Interneurons
Neuropil
Neurons
Brain
Mantodea