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Scopus著者プロファイル
濱田 律雄
Post-doctoral Fellow
国立大学法人 九州大学
,
環境発達医学研究センター
ウェブサイト
https://hyoka.ofc.kyushu-u.ac.jp/search/details/K007209/index.html
h-index
457
被引用数
4
h 指数
Pureの文献数とScopusの被引用数に基づいて算出されます
2016
2023
年別の研究成果
概要
フィンガープリント
ネットワーク
研究成果
(6)
類似のプロファイル
(6)
Pureに変更を加えた場合、すぐここに表示されます。
フィンガープリント
Norio Hamadaが活動している研究トピックを掘り下げます。このトピックラベルは、この研究者の研究成果に基づきます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。
並べ替え順
重み付け
アルファベット順
Medicine and Dentistry
In Vitro
100%
Oocyte
93%
Oocyte Development
58%
Pluripotent Stem Cell
52%
Female
46%
Culture
31%
Male
31%
Transcription Factor
27%
Karyotype 46,XX
23%
Reproductive Biology
23%
Hypoxia
21%
Gene Expression Profiling
21%
Introspection
18%
Fibroblast
15%
Germ Line
15%
Induced Pluripotent Stem Cell
15%
Tail
15%
Chromosome Disorder
15%
Y Chromosome
15%
Gene
15%
Gene Expression
15%
Medicine
15%
Fertilization
12%
Ensure
10%
Dormancy
10%
Life
10%
Bypass
10%
Longevity
10%
Comprehension
10%
Hypoxia Inducible Factor
10%
Cells
9%
Follicle
9%
Epigenomics
9%
Primordial Germ Cell
9%
Regenerative Medicine
7%
Differentiation
7%
Embryonic Stem Cell
7%
Adult
7%
Pluripotent Stem Cell Line
7%
Species
7%
X Chromosome
7%
Clotiazepam
7%
Child
7%
Down Syndrome
7%
Gametogenesis
7%
Reproductive Medicine
7%
Chromosome
7%
Trisomy 16
7%
Infertility
7%
Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
Oogenesis
82%
Mouse
37%
Embryonic Stem Cell
33%
Mutation
31%
Sex Chromosome
31%
Transcription Factor
27%
Nested Gene
23%
Germ Cell
21%
Stem Cell
20%
Gametogenesis
19%
Comprehension
16%
Fibroblast
15%
Protein
15%
Gene Expression
15%
Germline
12%
Mammal
10%
Dormancy
10%
Longevity
10%
Hypoxia-Inducible Factors
10%
Introspection
10%
Life
10%
FOXO3
10%
Reprogramming
9%
Epigenetics
9%
AP-1 Transcription Factor
7%
Electric Potential
7%
Somatic Mutation
7%
Position
7%
Mutation Rate
7%
Heterotrimeric G Protein
7%
Stem Cell Line
7%
Mutated Genes
7%
Sample
7%
Missense Mutation
7%
Induced Pluripotent Stem Cell
7%
Cell Proliferation
7%
Data Base
7%
Cell Function
7%
Species
7%
Trisomy 16
7%
Y Chromosomal Inheritance
6%
Homologous Chromosome
6%
Conflict
6%
Karyotype 46,XX
6%
Chromosome
6%
Spermatogonium
6%
Animal Models
6%
Phenotype
6%