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1988 …2020

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研究成果

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Recent insights into peroxisome biogenesis and associated diseases

Fujiki, Y., Abe, Y., Imoto, Y., Tanaka, A. J., Okumoto, K., Honsho, M., Tamura, S., Miyata, N., Yamashita, T., Chung, W. K. & Kuroiwa, T., 5 2020, : : Journal of cell science. 133, 9, jcs236943.

研究成果: Contribution to journalReview article

公開
  • A newly identified mutation in the PEX26 gene is associated with a milder form of Zellweger spectrum disorder

    Tanaka, A. J., Okumoto, K., Tamura, S., Abe, Y., Hirsch, Y., Deng, L., Ekstein, J., Chung, W. K. & Fujiki, Y., 2019, : : Cold Spring Harbor Molecular Case Studies. 5, 1, a003483.

    研究成果: Contribution to journalArticle

  • 1 引用 (Scopus)

    Blue native PAGE: Applications to study peroxisome biogenesis

    Okumoto, K., Tamura, S. & Fujiki, Y., 1 1 2017, Methods in Molecular Biology. Humana Press Inc., p. 197-205 9 p. (Methods in Molecular Biology; 巻数 1595).

    研究成果: Chapter in Book/Report/Conference proceedingChapter

  • AAA peroxins and their recruiter Pex26p modulate the interactions of peroxins involved in peroxisomal protein import

    Tamura, S., Matsumotos, N., Takebas, R. & Fujiki, Y., 1 1 2014, : : Journal of Biological Chemistry. 289, 35, p. 24336-24346 11 p.

    研究成果: Contribution to journalArticle

  • 23 引用 (Scopus)

    Molecular basis for peroxisome biogenesis disorders

    Fujiki, Y., Okumoto, K., Mukai, S. & Tamura, S., 2 1 2014, Molecular Machines Involved in Peroxisome Biogenesis and Maintenance. Springer-Verlag Wien, p. 91-110 20 p.

    研究成果: Chapter in Book/Report/Conference proceedingChapter

  • 1 引用 (Scopus)