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研究成果 1988 2019

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A newly identified mutation in the PEX26 gene is associated with a milder form of Zellweger spectrum disorder

Tanaka, A. J., Okumoto, K., Tamura, S., Abe, Y., Hirsch, Y., Deng, L., Ekstein, J., Chung, W. K. & Fujiki, Y., 1 1 2019, : : Cold Spring Harbor Molecular Case Studies. 5, 1, a003483.

研究成果: ジャーナルへの寄稿記事

Zellweger Syndrome
Peroxisomes
Fibroblasts
Mutation
Genes

Blue native PAGE: Applications to study peroxisome biogenesis

Okumoto, K., Tamura, S. & Fujiki, Y., 1 1 2017, Methods in Molecular Biology. Humana Press Inc., p. 197-205 9 p. (Methods in Molecular Biology; 巻数 1595).

研究成果: 著書/レポートタイプへの貢献

Native Polyacrylamide Gel Electrophoresis
Peroxisomes
Proteins
Membrane Proteins
Membranes
21 引用 (Scopus)

AAA peroxins and their recruiter Pex26p modulate the interactions of peroxins involved in peroxisomal protein import

Tamura, S., Matsumotos, N., Takebas, R. & Fujiki, Y., 1 1 2014, : : Journal of Biological Chemistry. 289, 35, p. 24336-24346 11 p.

研究成果: ジャーナルへの寄稿記事

Peroxisomes
Oligomers
Cytosol
Membranes
Proteins
1 引用 (Scopus)

Molecular basis for peroxisome biogenesis disorders

Fujiki, Y., Okumoto, K., Mukai, S. & Tamura, S., 2 1 2014, Molecular Machines Involved in Peroxisome Biogenesis and Maintenance. Springer-Verlag Wien, p. 91-110 20 p.

研究成果: 著書/レポートタイプへの貢献

Peroxisomes
Zellweger Syndrome
Genes
Defects
Membranes
57 引用 (Scopus)

Peroxisome biogenesis in mammalian cells

Fujiki, Y., Okumoto, K., Mukai, S., Honsho, M. & Tamura, S., 1 1 2014, : : Frontiers in Physiology. 5 AUG, Article 307.

研究成果: ジャーナルへの寄稿評論記事

Peroxisomes
Cricetulus
Genes
Membranes
Ovary