A highly effective asymmetric synthesis of α-hydroxy acids by alkylation of chiral n-(benzyloxyacetyl)-trans-2,5-bis(methoxymethoxymethyl)pyrrolidine

Masayuki Enomoto, Yoshio Ito, Tsutomu Katsuki, Masaru Yamaguchi

研究成果: Contribution to journalArticle査読

57 被引用数 (Scopus)

抄録

Alkylation of lithiated N-(benzyloxyacetyl)-trans-2,5-bis(mehtoxyymethoxymethyl)- pyrrolidine proceeded with high stereoselectivity (≥96% de) and subsequent transformations of the alkylated products gave synthetically useful α-benzyloxy acids or α-hydroxy acids of high enantiomeric purity.

本文言語英語
ページ(範囲)1343-1344
ページ数2
ジャーナルTetrahedron Letters
26
10
DOI
出版ステータス出版済み - 1 1 1985

All Science Journal Classification (ASJC) codes

  • Biochemistry
  • Drug Discovery
  • Organic Chemistry

フィンガープリント 「A highly effective asymmetric synthesis of α-hydroxy acids by alkylation of chiral n-(benzyloxyacetyl)-trans-2,5-bis(methoxymethoxymethyl)pyrrolidine」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。

引用スタイル