A new approach to linear tetracycles via Michael reactions of quinizarinquinone with O-silylated ketene acetals

Kenji Hayakawa, Mariko Aso, Ken Kanematsu

研究成果: Contribution to journalArticle査読

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抄録

The Michael-type reaction of quinizarinquinone and 1-ethoxy-1- (trimethylsiloxy)buta-1,3-diene followed by Lewis acid-catalysed [1,5] sigmatropic rearrangement and Friedel-Crafts cyclisation provides a new route to variously functionalized tetracycles.

本文言語英語
ページ(範囲)102-104
ページ数3
ジャーナルJournal of the Chemical Society, Chemical Communications
2
DOI
出版ステータス出版済み - 12 1 1987

All Science Journal Classification (ASJC) codes

  • 分子医療

フィンガープリント

「A new approach to linear tetracycles via Michael reactions of quinizarinquinone with O-silylated ketene acetals」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。

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