A new approach to linear tetracycles via Michael reactions of quinizarinquinone with O-silylated ketene acetals

Kenji Hayakawa, Mariko Aso, Ken Kanematsu

研究成果: Contribution to journalArticle

10 引用 (Scopus)

抜粋

The Michael-type reaction of quinizarinquinone and 1-ethoxy-1- (trimethylsiloxy)buta-1,3-diene followed by Lewis acid-catalysed [1,5] sigmatropic rearrangement and Friedel-Crafts cyclisation provides a new route to variously functionalized tetracycles.

元の言語英語
ページ(範囲)102-104
ページ数3
ジャーナルJournal of the Chemical Society, Chemical Communications
発行部数2
DOI
出版物ステータス出版済み - 12 1 1987

All Science Journal Classification (ASJC) codes

  • Molecular Medicine

フィンガープリント A new approach to linear tetracycles via Michael reactions of quinizarinquinone with O-silylated ketene acetals' の研究トピックを掘り下げます。これらはともに一意のフィンガープリントを構成します。

  • これを引用