A novel heterozygous deletion frameshift mutation of GATA3 in a Japanese kindred with the hypoparathyroidism, deafness and renal dysplasia syndrome [2]

H. Kobayashi, M. Kasahara, M. Hino, H. Yoshimura, S. Takahara, K. Ikeda, C. Son, T. Iwakura, A. Yoshimoto, T. Ishihara, Y. Ogawa

研究成果: Contribution to journalLetter査読

7 被引用数 (Scopus)
本文言語英語
ページ(範囲)851-853
ページ数3
ジャーナルJournal of Endocrinological Investigation
29
9
DOI
出版ステータス出版済み - 10 2006
外部発表はい

All Science Journal Classification (ASJC) codes

  • 内分泌学、糖尿病および代謝内科学
  • 内分泌学

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