Anionic Inverse Electron-Demand 1,3-Dipolar Cycloaddition of Nitrones with Ynolates. Facile Stereoselective Synthesis of 5-Isoxazolidinones Leading to β-Amino Acids

Mitsuru Shindo, Kotaro Itoh, Chinatsu Tsuchiya, Kozo Shishido

研究成果: Contribution to journalArticle査読

40 被引用数 (Scopus)

抄録

(Equation Presented) The inverse electron-demand 1,3-dipolar cycloaddition of nitrones with ynolates, followed by quenching with t-BuOH, produced substituted 5-isoxazolidinones with good trans-selectivity. These products were easily converted into β-amino acids.

本文言語英語
ページ(範囲)3119-3121
ページ数3
ジャーナルOrganic Letters
4
18
DOI
出版ステータス出版済み - 9 5 2002
外部発表はい

All Science Journal Classification (ASJC) codes

  • 生化学
  • 物理化学および理論化学
  • 有機化学

フィンガープリント

「Anionic Inverse Electron-Demand 1,3-Dipolar Cycloaddition of Nitrones with Ynolates. Facile Stereoselective Synthesis of 5-Isoxazolidinones Leading to β-Amino Acids」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。

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