Asymmetric retro-[1,4] brook rearrangement and its stereochemical course at silicon

Atsuo Nakazaki, Takeshi Nakai, Katsuhiko Tomooka

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抄録

(Chemical Equation Presented) Taking the silyl group a step further: An unprecedented rearrangement in an anion derived from an allyloxysilane occurs by a [1,4] shift of the silyl group (see scheme). The asymmetric synthesis of enantiomerically enriched γ-functionalized allylsilanes with Si stereocenters can be accomplished with this retro-[1,4] Brook rearrangement. E = electrophile.

本文言語英語
ページ(範囲)2235-2238
ページ数4
ジャーナルAngewandte Chemie - International Edition
45
14
DOI
出版ステータス出版済み - 3 27 2006
外部発表はい

All Science Journal Classification (ASJC) codes

  • Catalysis
  • Chemistry(all)

フィンガープリント 「Asymmetric retro-[1,4] brook rearrangement and its stereochemical course at silicon」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。

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