Asymmetric Synthesis of Pentasubstituted Cyclohexanes through Diphenylprolinol Silyl Ether Mediated Domino Michael/Michael Reaction

Amaechi Shedrack Odoh, Louise Aidanpää, Nariyoshi Umekubo, Hiroaki Matoba, Naoki Mori, Yujiro Hayashi

研究成果: ジャーナルへの寄稿学術誌査読

抄録

An asymmetric domino Michael/Michael reaction of α,β-unsaturated aldehydes 1 and α-acetyl-β-substituted-α,β-unsaturated esters 2 catalyzed by diphenylprolinol silyl ether was developed. This is a formal carbo [4+2] cycloaddition reaction affording penta-substituted cyclohexanes having the three continuous chiral centers with excellent diastereo- and enantioselectivity.

本文言語英語
ページ(範囲)6670-6673
ページ数4
ジャーナルEuropean Journal of Organic Chemistry
2021
48
DOI
出版ステータス出版済み - 12月 28 2021
外部発表はい

!!!All Science Journal Classification (ASJC) codes

  • 物理化学および理論化学
  • 有機化学

フィンガープリント

「Asymmetric Synthesis of Pentasubstituted Cyclohexanes through Diphenylprolinol Silyl Ether Mediated Domino Michael/Michael Reaction」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。

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