Bis(1,3-dithiol-2-ylidene)-Substituted Subtriazachlorin: A Subphthalocyanine Analogue with Redox Properties

Yemei Wang, Shigeki Mori, Hiroyuki Furuta, Soji Shimizu

    研究成果: ジャーナルへの寄稿学術誌査読

    9 被引用数 (Scopus)

    抄録

    Bis(1,3-dithiol-2-ylidene)-substituted subtriazachlorin was formed because of an unusual reaction of a 1,3-dithiole-2-one-fused subphthalocyanine in a triethylphosphite-mediated tetrathiafulvalene synthesis. In this novel molecule, the bis(1,3-dithiol-2-ylidene)ethane moiety and subtriazachlorin structure are fused, resulting in an electron-donating ability and broad absorption in the near-infrared region.

    本文言語英語
    ページ(範囲)10975-10979
    ページ数5
    ジャーナルAngewandte Chemie - International Edition
    58
    32
    DOI
    出版ステータス出版済み - 8月 5 2019

    !!!All Science Journal Classification (ASJC) codes

    • 触媒
    • 化学 (全般)

    フィンガープリント

    「Bis(1,3-dithiol-2-ylidene)-Substituted Subtriazachlorin: A Subphthalocyanine Analogue with Redox Properties」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。

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