Characterization of a mutation in a family with saposin B deficiency: a glycosylation site defect

K A Kretz, G S Carson, S Morimoto, Y Kishimoto, A L Fluharty, J S O'Brien

研究成果: Contribution to journalArticle査読

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フィンガープリント

「Characterization of a mutation in a family with saposin B deficiency: a glycosylation site defect」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。

Medicine & Life Sciences