Chiral dienolate chemistry in remote asymmetric induction: The asymmetric aldol/oxy-Cope strategy for asymmetric synthesis of γ,δ-dichiral α,β-unsaturated acid derivatives

Katsuhiko Tomooka, Atsushi Nagasawa, Shih Yi Wei, Takeshi Nakai

研究成果: Contribution to journalArticle査読

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抄録

The asymmetric aldol reaction of the boron dienolate derived from chiral α,β- or β,γ-unsaturated imide followed by the siloxy-Cope rearrangement is shown to provide the γ,δ-anti- or -syn -α,β-unsaturated imide as the main product. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd.

本文言語英語
ページ(範囲)8899-8900
ページ数2
ジャーナルTetrahedron Letters
37
49
DOI
出版ステータス出版済み - 12 2 1996
外部発表はい

All Science Journal Classification (ASJC) codes

  • Biochemistry
  • Drug Discovery
  • Organic Chemistry

フィンガープリント 「Chiral dienolate chemistry in remote asymmetric induction: The asymmetric aldol/oxy-Cope strategy for asymmetric synthesis of γ,δ-dichiral α,β-unsaturated acid derivatives」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。

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