Completely stereospecific 1,2-migration of alkyl groups in Et2AlCl promoted pinacol-type rearrangement

Gen ichi Tsuchihashi, Katsuhiko Tomooka, Keisuke Suzuki

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抄録

Completely stereospecific 1,2-migration of alkyl groups was achieved in Et2AlCl promoted pinacol-type rearrangement of chiral β-mesyloxy alcohols to give optically pure α-alkyl ketones including both enantiomers of 4-methyl-3-hexanone, an alarm pheromone of ant.

本文言語英語
ページ(範囲)4253-4256
ページ数4
ジャーナルTetrahedron Letters
25
38
DOI
出版ステータス出版済み - 1 1 1984
外部発表はい

All Science Journal Classification (ASJC) codes

  • 生化学
  • 創薬
  • 有機化学

フィンガープリント

「Completely stereospecific 1,2-migration of alkyl groups in Et<sub>2</sub>AlCl promoted pinacol-type rearrangement」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。

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