Copper(I)-catalyzed enantioselective nucleophilic borylation of aldehydes: An efficient route to enantiomerically enriched α-alkoxyorganoboronate esters

Koji Kubota, Eiji Yamamoto, Hajime Ito

研究成果: ジャーナルへの寄稿学術誌査読

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抄録

The first catalytic enantioselective nucleophilic borylation of a

A series of aldehydes reacted with a diboron reagent in the presence of a copper(I)/DTBM-SEGPHOS complex catalyst using MeOH as a proton source to give the corresponding optically active α-alkoxyorganoboronate esters with excellent enantioselectivities. Furthermore, the products could be readily converted to the corresponding functionalized chiral alcohol derivatives through stereospecific C-C bond forming reactions involving the stereogenic C-B bond.

本文言語英語
ページ(範囲)420-424
ページ数5
ジャーナルJournal of the American Chemical Society
137
1
DOI
出版ステータス出版済み - 1月 14 2015
外部発表はい

!!!All Science Journal Classification (ASJC) codes

  • 触媒
  • 化学 (全般)
  • 生化学
  • コロイド化学および表面化学

フィンガープリント

「Copper(I)-catalyzed enantioselective nucleophilic borylation of aldehydes: An efficient route to enantiomerically enriched α-alkoxyorganoboronate esters」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。

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