Cyclo[m]pyridine[n]pyrroles: Hybrid macrocycles that display expanded π-conjugation upon protonation

Zhan Zhang, Jong Min Lim, Masatoshi Ishida, Vladimir V. Roznyatovskiy, Vincent M. Lynch, Han Yuan Gong, Xiaoping Yang, Dongho Kim, Jonathan L. Sessler

研究成果: ジャーナルへの寄稿学術誌査読

62 被引用数 (Scopus)

抄録

Novel hybrid cyclo[m]pyridine[n]pyrroles have been synthesized using Suzuki coupling. Their NMR and optical spectroscopic features and solid state structural parameters provide support for the proposal that these species are best described as locally aromatic compounds devoid of long-range intersubunit conjugation. However, an extension of the π-conjugation in the macrocycles can be realized through protonation, as inferred from optical spectroscopic and X-ray diffraction-based structural studies.

本文言語英語
ページ(範囲)4076-4079
ページ数4
ジャーナルJournal of the American Chemical Society
134
9
DOI
出版ステータス出版済み - 3月 7 2012
外部発表はい

!!!All Science Journal Classification (ASJC) codes

  • 触媒
  • 化学 (全般)
  • 生化学
  • コロイド化学および表面化学

フィンガープリント

「Cyclo[m]pyridine[n]pyrroles: Hybrid macrocycles that display expanded π-conjugation upon protonation」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。

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