GaCl3-catalyzed ortho-ethynylation of phenols

Katsumi Kobayashi, Mieko Arisawa, Masahiko Yamaguchi

研究成果: ジャーナルへの寄稿学術誌査読

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抄録

Phenols are ethynylated at the ortho position with silylated chloroethyne in the presence of a catalytic amount of GaCl3 and lithium phenoxide. The lithium salt is essential for the catalysis, and addition of 2,6-di(tert-butyl)-4-methylpyridine inhibits desilylation and hydration of the products. The reaction can be applied to various substituted phenols giving the ortho-ethynylated products in high yields, and the turnover numbers based on GaCl3 are between 8 and 10. The reaction mechanism involves addition of in situ formed phenoxygallium to the haloethyne followed by the elimination of GaCl3.

本文言語英語
ページ(範囲)8528-8529
ページ数2
ジャーナルJournal of the American Chemical Society
124
29
DOI
出版ステータス出版済み - 7月 24 2002
外部発表はい

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  • 触媒
  • 化学 (全般)
  • 生化学
  • コロイド化学および表面化学

フィンガープリント

「GaCl3-catalyzed ortho-ethynylation of phenols」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。

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