Highly stereocontrolled synthesis of the ABCD ring fragment of ciguatoxin CTX3C

T. Oishi, S. I. Tanaka, Y. Ogasawara, K. Maeda, H. Oguri, M. Hirama

研究成果: Contribution to journalArticle査読

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抄録

A combination of asymmetric alkylation using (1R,2S)-1-amino-2-indanol derivative as a chiral auxiliary and the ring-closing metathesis reaction was shown to be an efficient method for synthesizing the ABCD ring fragment of ciguatoxin CTX3C.

本文言語英語
ページ(範囲)952-954
ページ数3
ジャーナルSynlett
SPEC. ISS
出版ステータス出版済み - 6 27 2001
外部発表はい

All Science Journal Classification (ASJC) codes

  • Organic Chemistry

フィンガープリント 「Highly stereocontrolled synthesis of the ABCD ring fragment of ciguatoxin CTX3C」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。

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