Mutations in PEX10 is the cause of Zellweger peroxisome deficiency syndrome of complementation group B

Kanji Okumoto, Ryota Itoh, Nobuyuki Shimozawa, Yasuyuki Suzuki, Shigehiko Tamura, Naomi Kondo, Yukio Fujiki

研究成果: Contribution to journalArticle査読

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フィンガープリント

「Mutations in PEX10 is the cause of Zellweger peroxisome deficiency syndrome of complementation group B」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。

Medicine & Life Sciences