New method for activation of aldimines in cycloaddition of lithium ynolates with N-2-methoxyphenyl imines leading to β-lactams

Mitsuru Shindo, Soichiro Oya, Ryoko Murakami, Yusuke Sato, Kozo Shishido

研究成果: Contribution to journalArticle査読

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抄録

The cycloaddition of the N-2-methoxyphenyl aldimines with lithium ynolates was efficiently accelerated via chelation to give β-lactam enolates, which immediately reacted with one more equivalent of the imine to give β-lactams (2:1 adducts) in good yields, while N-4-methoxyphenyl imines were inert towards lithium ynolates. (C) 2000 Elsevier Science Ltd.

本文言語英語
ページ(範囲)5943-5946
ページ数4
ジャーナルTetrahedron Letters
41
31
DOI
出版ステータス出版済み - 7 29 2000
外部発表はい

All Science Journal Classification (ASJC) codes

  • 生化学
  • 創薬
  • 有機化学

フィンガープリント

「New method for activation of aldimines in cycloaddition of lithium ynolates with N-2-methoxyphenyl imines leading to β-lactams」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。

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