Progressive myopathy with circulating autoantibody against giantin in the Golgi apparatus

K. Sahashi, T. Ibi, K. Ohno, K. Sahashi, N. Nakao, H. Kondo

研究成果: ジャーナルへの寄稿学術誌査読

6 被引用数 (Scopus)

抄録

A woman aged 59 years with adult-onset progressive myopathy had anti-Golgi (giantin) autoantibody in the serum. Limb-muscle biopsy revealed chronic myopathy with paucity of cellular reactions and reduced immunostaining for α-dystroglycan. The similarity of the current patient with cases of hereditary α-dystroglycanopathies (Fukuyama-type congenital muscular dystrophy, Walker-Warburg syndrome, muscle-eye-brain disease, congenital muscular dystrophy type 1C, and limb-girdle muscular dystrophy type 2I) suggests that the Golgi apparatus is the target organelle in a subset of myopathies.

本文言語英語
ページ(範囲)1891-1893
ページ数3
ジャーナルNeurology
62
10
DOI
出版ステータス出版済み - 5月 25 2004
外部発表はい

!!!All Science Journal Classification (ASJC) codes

  • 臨床神経学

フィンガープリント

「Progressive myopathy with circulating autoantibody against giantin in the Golgi apparatus」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。

引用スタイル