Push–pull fluorenones and benzazulenequinones: regioselective [4+2] and [2+2] cycloadditions of benzopentalenequinone derivative and alkynes bearing an aniline moiety

Shin ichiro Kato, Tomokazu Kijima, Yoshihito Shiota, Toshitada Yoshihara, Seiji Tobita, Kazunari Yoshizawa, Yosuke Nakamura

研究成果: ジャーナルへの寄稿学術誌査読

8 被引用数 (Scopus)

抄録

The reaction of benzopentalenequinone with alkynes bearing an aniline moiety provides access to two classes of push–pull chromophores with interesting optoelectronic properties. The regioselective [4+2] cycloaddition/[4+1] retrocycloaddition sequence gives fluorenone derivatives, and the formal regioselective [2+2] cycloaddition/ring-opening reaction in polar solvents generates hitherto unknown benzazulenequinone derivatives.

本文言語英語
ページ(範囲)4604-4607
ページ数4
ジャーナルTetrahedron Letters
57
41
DOI
出版ステータス出版済み - 2016

!!!All Science Journal Classification (ASJC) codes

  • 生化学
  • 創薬
  • 有機化学

フィンガープリント

「Push–pull fluorenones and benzazulenequinones: regioselective [4+2] and [2+2] cycloadditions of benzopentalenequinone derivative and alkynes bearing an aniline moiety」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。

引用スタイル