Regio- and stereocontrol in the reductive ring opening of the spirocyclic epoxide derived from the 4-siloxy-2-cyclopentenone

Katsuhiko Tomooka, Katsuya Ishikawa, Md Al-Masum, Takeshi Nakai

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抄録

Reductions of the title epoxide with DIBAL, NaBH4, and LiBEt3H are shown to afford the cis-3-hydroxymethyl-5-siloxy-l-cyclopentene, 2- hydroxymethyl-4-siloxy-l-cyclopentene, and the 1- methyl-4-siloxy-2-cyclopentene-l-ol, respectively, in a high selectivity.

本文言語英語
ページ(範囲)645-646
ページ数2
ジャーナルSynlett
1993
9
DOI
出版ステータス出版済み - 9 1 1993
外部発表はい

All Science Journal Classification (ASJC) codes

  • 有機化学

フィンガープリント

「Regio- and stereocontrol in the reductive ring opening of the spirocyclic epoxide derived from the 4-siloxy-2-cyclopentenone」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。

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