Stable Sulfur Ylides. X. Reactions of Carbonyl-Stabilized Sulfonium Ylides with Acetyl Chloride

Sunao Furukawa, Jun etsu Igarashi, Mitsuaki Watanabe, Toshio Kinoshita

    研究成果: Contribution to journalArticle査読

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    抄録

    Highly stabilized sulfonium diacetylmethylides (la—c) reacted with acetyl chloride to give a mixture of the enol acetates (2a—c) and the enol diacetates (3a—c). Similarly, sulfonium acetylcarbomethoxymethylides (5a, b) gave the enol acetates (6a, b). These enol acetates were hydrolyzed with HCl-MeOH to give 3-methylthio-(3-phenylthio-)2, 4-pentanediones (4a, b) or methyl 2-methylthio-(2-phenylthio-)acetoacetates (7a, b).

    本文言語英語
    ページ(範囲)227-229
    ページ数3
    ジャーナルChemical and Pharmaceutical Bulletin
    38
    1
    DOI
    出版ステータス出版済み - 1990

    All Science Journal Classification (ASJC) codes

    • 化学 (全般)
    • 創薬

    フィンガープリント

    「Stable Sulfur Ylides. X. Reactions of Carbonyl-Stabilized Sulfonium Ylides with Acetyl Chloride」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。

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