Stepwise synthesis of fullerene cyclopentadienide R5C60- and indenide R3C60-. An approach to fully unsymmetrically substituted derivatives

Masaya Sawamura, Motoki Toganoh, Kazuhiro Suzuki, Atsushi Hirai, Hitoshi Iikura, Eiichi Nakamura

研究成果: Contribution to journalArticle

43 引用 (Scopus)

抜粋

(Equation presented) Fullerene cyclopentadienide (PhCH2)2Ph3C60- and indenide (PhCH2)2PhC60-, each bearing two different organic groups, were efficiently synthesized through regioselective reactions of 1,4-(PhCH2)2C60 with an organocopper reagent (PhMgBr/CuBr-SMe2) or a Grignard reagent (PhMgBr) followed by deprotonation with KOtBu.

元の言語英語
ページ(範囲)1919-1921
ページ数3
ジャーナルOrganic letters
2
発行部数13
DOI
出版物ステータス出版済み - 6 29 2000
外部発表Yes

All Science Journal Classification (ASJC) codes

  • Biochemistry
  • Physical and Theoretical Chemistry
  • Organic Chemistry

フィンガープリント Stepwise synthesis of fullerene cyclopentadienide R<sub>5</sub>C<sub>60</sub><sup>-</sup> and indenide R<sub>3</sub>C<sub>60</sub><sup>-</sup>. An approach to fully unsymmetrically substituted derivatives' の研究トピックを掘り下げます。これらはともに一意のフィンガープリントを構成します。

  • これを引用