Stereoselective synthesis of the LM ring moiety of ciguatoxin: Reagent control of asymmetric dihydroxylation

Tohru Oishi, Mitsuru Shoji, Naomi Kumahara, Masahiro Hirama

研究成果: Contribution to journalArticle査読

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抄録

Stereoselective synthesis of the LM ring moiety of ciguatoxin was achieved from (R)-(E)-1-benzyloxy-2-hydroxy-3-pentene via Ireland-Claisen rearrangement, iodolactonization, and reagent-controlled asymmetric dihydroxylation.

本文言語英語
ページ(範囲)845-846
ページ数2
ジャーナルChemistry Letters
9
DOI
出版ステータス出版済み - 1 1 1997
外部発表はい

All Science Journal Classification (ASJC) codes

  • 化学 (全般)

フィンガープリント

「Stereoselective synthesis of the LM ring moiety of ciguatoxin: Reagent control of asymmetric dihydroxylation」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。

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