Stereoselective total synthesis of zaragozic acid A based on an acetal [1,2] Wittig rearrangement

Katsuhiko Tomooka, Makoto Kikuchi, Kazunobu Igawa, Masaki Suzuki, Ping Huai Keong, Takeshi Nakai

研究成果: Contribution to journalArticle査読

60 被引用数 (Scopus)

抄録

A simultaneous creation of the C4 and C5 quaternary carbon centers by an acetal [1,2] Wittig rearrangement of O-glycoside 1 derived from L-arabino-γ-lactone is the key feature in the construction of the 2,8-dioxabicyclo[3.2.1]octane core structure of zaragozic acid A (2).

本文言語英語
ページ(範囲)4502-4505
ページ数4
ジャーナルAngewandte Chemie - International Edition
39
24
DOI
出版ステータス出版済み - 12 15 2000
外部発表はい

All Science Journal Classification (ASJC) codes

  • Catalysis
  • Chemistry(all)

フィンガープリント 「Stereoselective total synthesis of zaragozic acid A based on an acetal [1,2] Wittig rearrangement」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。

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