Synthesis and protonation behavior of a water-soluble N-fused porphyrin: Conjugation with an oligoarginine by click chemistry

Yoshiya Ikawa, Hiroyuki Harada, Motoki Toganoh, Hiroyuki Furuta

    研究成果: Contribution to journalArticle査読

    25 被引用数 (Scopus)

    抄録

    A water-soluble derivative of N-fused porphyrin (NFP) possessing a nona-arginine (R9) peptide tail was synthesized for the first time by a Cu(I)-catalyzed azide-alkyne 'click' reaction. In aqueous solution, at pH 8, the conjugated molecule (NFP-R9) exists as free base and protonated below pH < 6.5 to form monoprotonated species dominantly, and diprotonated one below pH < 2.3, while such clear two-step protonation behavior was not observed in the DMF solution.

    本文言語英語
    ページ(範囲)2448-2452
    ページ数5
    ジャーナルBioorganic and Medicinal Chemistry Letters
    19
    9
    DOI
    出版ステータス出版済み - 5 1 2009

    All Science Journal Classification (ASJC) codes

    • 生化学
    • 分子医療
    • 分子生物学
    • 薬科学
    • 創薬
    • 臨床生化学
    • 有機化学

    フィンガープリント

    「Synthesis and protonation behavior of a water-soluble N-fused porphyrin: Conjugation with an oligoarginine by click chemistry」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。

    引用スタイル