Synthesis of 6/6/6-tricyclic ether system via Achmatowicz and intramolecular oxa-michael reactions

Hiroki Yamamoto, Kohei Torikai, Makoto Ebine, Tohru Oishi

研究成果: ジャーナルへの寄稿記事

1 引用 (Scopus)

抜粋

Synthesis of 6/6/6-tricyclic ethers possessing 1,3-diaxial methyl groups was examined via Achmatowicz reaction and intramolecular oxa-Michael reaction. A key precursor was prepared via coupling of an aldehyde with a furyllithium derivative followed by radical deoxygenation of the resulting secondary alcohol. The intramolecular oxa-Michael reaction proceeded in a stereoselective manner to afford cis-fused product as a single isomer.

元の言語英語
ページ(範囲)158-162
ページ数5
ジャーナルHeterocycles
97
発行部数1
DOI
出版物ステータス出版済み - 1 1 2018

All Science Journal Classification (ASJC) codes

  • Analytical Chemistry
  • Pharmacology
  • Organic Chemistry

フィンガープリント Synthesis of 6/6/6-tricyclic ether system via Achmatowicz and intramolecular oxa-michael reactions' の研究トピックを掘り下げます。これらはともに一意のフィンガープリントを構成します。

  • これを引用