Synthetic study of ciguatoxin. Absolute configuration of the C2 hydroxy group

Hiroki Oguri, Shojiro Hishiyama, Ohki Sato, Tohru Oishi, Masahiro Hirama, Michio Murata, Takeshi Yasumoto, Nabuyuki Harada

研究成果: Contribution to journalArticle査読

59 被引用数 (Scopus)

抄録

The absolute stereochemistry of the secondary alcohol of the 1,2-dihydroxybutenyl substituent of ciguatoxin (1) was shown to be S by comparing (he split CD curve of ciguatoxin tetra-p-bromobenzoate (2) with those of di- and tri-p-bromobenzoates of AB ring fragments that were synthesized enaotioselectively.

本文言語英語
ページ(範囲)3057-3072
ページ数16
ジャーナルTetrahedron
53
9
DOI
出版ステータス出版済み - 3 3 1997
外部発表はい

All Science Journal Classification (ASJC) codes

  • 生化学
  • 創薬
  • 有機化学

フィンガープリント

「Synthetic study of ciguatoxin. Absolute configuration of the C2 hydroxy group」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。

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